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干细胞临床应用 : 基础、伦理和原则 = The basis, ethics and principles of clinical applications of stem cells / 金坤林主编 ; 徐运，高维强副主编.——北京:科学出版社,2011. – (58.155/8044) |
Contents
目 录<br>
第一章 干细胞基础知识(1)
1．1干细胞(1)
1．2胚胎干细胞(2)
1．3成体干细胞(11)
1．4神经成体干细胞(14)
1．5骨髓造血干细胞(18)
1．6骨髓基质细胞(26)
1．7内皮前体细胞(27)
1. 8骨骼肌干细胞(28)
1．9皮肤和消化系统中的上皮干细胞(29)
1．10胰腺和肝脏干细胞(29)
1．11视网膜干细胞(30)
1．12乳腺干细胞(30)
1．13睾丸干细胞(32)
1．14牙髓源性干细胞(32)
1．15诱导性多能干细胞(33)
1．16胚胎生殖细胞(36)
1．17胚胎癌细胞(37)
第二章 干细胞临床应用及挑战(40)
2．1干细胞移植治疗糖尿病(40)
2．2干细胞移植治疗心血管疾病(45)
2．3利用干细胞修复神经系统(51)
2．4干细胞移植治疗自身免疫性疾病(58)
2．5造血干细胞的临床应用(59)
2．6干细胞和癌症研究(61)
2．7利用转基因干细胞做实验性基因治疗(66)
2．8制备多能干细胞的替代方法(71)
2．9诱导性多能干细胞：重排成体体细胞使其成为多能干细胞(77)
2．10多能干细胞的其他来源(79)
2．11干细胞临床应用潜在问题——肿瘤(79)
第三章 干细胞临床应用伦理原则(82)
3．1医学道德发展简史(82)
3．2伦理的基本原则(83)
3．3干细胞来源引发的伦理问题(87)
3．4中国有关人胚胎干细胞的伦理与法规
3．5干细胞临床试验总体原则
3．6干细胞临床应用条件<br> 3．7脆弱人群的干细胞临床试验的理论问题(97)
3．8儿童患者的临床试验的理论问题<br> 3．9孕妇患者临床试验的理论问题(100)
3．10如何判断干细胞临床研究符合伦理要求(101)
第四章 机构审查委员会<br> 4．1机构审查委员会的定义
4．2机构审查委员会与临床伦理委员会的区别(103)
4．3机构审查委员会的组成(103)
4．4机构审查委员会必须解决的两个基本问题(104)
4．5临床试验伦理审查的工作程序(105)
4．6临床试验伦理审查的具体内容(108)
4．7机构审查委员会的决定传达(109)
4．8机构审查委员会如何落实知情同意原则(110)
4．9豁免型计划<br> 4．10机构审查委员会的责任
4．11机构审查委员会书面规程指导(美国人类研究保护办公室)(112)
4．12机构审查委员会研究方案评审申请表模板(117)
第五章 干细胞临床应用原则<br> 5．1临床试验
5．2行医与科研的分界
5．3干细胞治疗临床前期研究<br> 5．4干细胞临床应用内容<br> 5．5临床试验协议
5．6干细胞临床试验研究者手册(125)
5．7负责临床试验的研究者应具备的条件(126)
5．8研究者的职责
5．9 申办者职责<br> 5．10监察员的职责
5．11于细胞的提取和加工分析证书(129)
5．12干细胞临床试验记录和数据管理(131)
5．13干细胞临床试验不良事件报告(132)
5．14干细胞临床试验延长／进展报告(133)
5．15临床试验完结报告
5．16临床试验保存文件
5．17临床试验中存在的主要问题(136)
5．18干细胞研究知识产权<br> 第六章 知情同意书(140)
6．1正确理解知情同意权的内涵和意义(140)
6．2知情同意权代理(142)
6．3同意及同意权的行使(143)
6．4临床研究人体试验、试验性治疗和教学实习的告知与同意(144)
6．5紧急情况下免除临床试验获得知情同意的要求(145)
6．6脆弱人群的知情同意(146)
6．7知情同意的过程中存在的问题(147)
6．8干细胞临床研究同意书模板(148)
第七章 干细胞的采集处理及干细胞库的规范程序(151)
7．1干细胞库(151)
7．2干细胞库生产质量和安全规范(152)
7．3规范化建立用于临床治疗的成体干细胞库(153)
7．4用于临床的胚胎和诱导性多能干细胞库的建立与规范化(159)
7．5临床使用的干细胞收集标准(164)
7．6临床试验的干细胞加工工序(169)
7．7干细胞超低温贮存(171)
7．8干细胞贮存条件(171)
7．9干细胞运输(173)
7．10干细胞分发前注意事项(174)
第八章 国际干细胞临床应用指南(175)
8．1美国干细胞临床应用指南(175)
8．2国际干细胞研究学会《干细胞临床转化指南》(181)
8．3印度干细胞临床应用指南(191)
8．4 日本人干细胞应用临床相关指南(201)
第九章 患者的权利和常见问题(215)
9．1患者的权利和责任(215)
9．2知情同意和受试者合理通知常见问题(218)
9．3临床研究常见问题(222)
9．4从临床试验发展到标准的临床治疗是一个极为复杂、艰苦的过程(225)
9．5临床试验各阶段的区别(226)
9．6参加临床试验常见问题(229)
9．7临床试验中的对照试验和随机原则(235)
9．8隐私权(238)
9．9公平补偿和免费治疗(238)
9．10患者手册(238)
附录(243)
附录1 《人胚胎干细胞研究伦理指导原则》(243)
附录2 《涉及人的生物医学研究伦理审查办法(试行)》(244)
附录3 《赫尔辛基宣言》——涉及人体对象医学研究的道德原则(247)
附录4 《生物医学研究审查伦理委员会操作指南》(250)
附录5 《纽伦堡法典》<br> 附录6 《人体生物医学研究国际伦理指南》(258)
附录7 药物临床试验质量管理规范(263)
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