PCR理论与技术 / 王廷华，Pierre Dubus主编.——2版.——北京:科学出版社,2009. – (58.174354/1012/2版)

Contents

    目 录<br>    
    上篇 PCR的基本理论与技术<br>    第一章 聚合酶链式反应(1
     第一节 PCR技术的原理(1
     第二节 PCR反应体系(3
     第三节 PCR的反应温度和循环参数(9
     第四节 PCR反应条件的优化(11
     第五节 PCR产物的检测(19
     第六节 PCR产物的纯化(22
    第二章 DNA模板的制备及PCR技术中常见问题的处理(24
     第一节 DNA模板的制备(24
     第二节 PCR常见问题及处理(30
     第三节 PCR技术中污染问题(32
     第四节 PCR技术实验室的质量控制(33
    第三章 原位PCR相关技术(35
     第一节 原位PCR (35
     第二节 原位PCR的分类(42
     第三节 原位PCR技术(44
    第四章 定量PCR技术(69
     第一节 概述(69
     第二节 基本概念(69
     第三节 定量PCR技术基本原理(70
     第四节 定量PCR技术的种类(70
     第五节 定量PCR的主要影响因素(74
     第六节 常用的定量PCR技术及其在临床上的应用(75
     第七节 PCR产物的检测与定量技术(82
     第八节 目前存在的问题及展望(84
    第五章 其他相关PCR技术(86
     第一节 反转录．聚合酶链反应(86
     第二节 套式PCR(89)
     第三节 多重PCR(91)
     第四节 PCR结合等位基因特异性的寡核苷酸探针法(92)
     第五节 PCR结合序列特异性引物技术(93)
     第六节 单链构型多态性分析(94)
     第七节 限制性酶切片段长度多态性分析(95)
     第八节 MVR-PCR(96)
     第九节 RAPD技术(98)
    下篇 PCR相关技术的应用
    第六章 PCR技术用于构建cDNA文库、测序及基因突变的检测 (102)
     第一节 cDNA文库构建的基本技术(102)
     第二节 PCR测序(109)
     第三节 PCR技术用于基因突变的检测(111)
    第七章 PCR技术分析DNA序列多态性(114)
     第一节 DNA的两种多态性和遗传标记分类(114)
     第二节 PCR技术分析DNA序列多态性(115)
    第八章 用PCR技术分析VNTR和STR(122)
     第一节 概述(122)
     第二节 扩增片段长度多态性分析分型技术基本原理(123)
     第三节 用PCR技术分析小卫星VNTR基因座分型的基本技术(123)
     第四节 用PCR技术分析微卫星(sTR)基因座(135)
    第九章 用PCR技术对性别染色体进行分析(146)
     第一节 概述(146)
     第二节 PCR扩增的基本方法(146)
     第三节 讨论(148)
    第十章 用PCR技术对动植物、微生物DNA进行分析(149)
     第一节 概述(149)
     第二节 实验方法与步骤(152)
     第三节 结果与讨论(156)
    第十一章 PCR技术检测CDK4敲入转基因鼠的基因型(158)
     第一节 实验原理(158)
     第二节 实验方法(158)
     第三节 实验结果(160)
     第四节 结果分析及注意事项(165)
    第十二章 PCR体系中模板DNA浓度与PCR扩增效率的关系(166)
     第一节 实验目的(166)
     第二节 实验方法(166)
     第三节 实验结果(168)
     第四节 结果分析(171)
    第十三章 RT-PCR技术检测全横断损伤脊髓中TGF-既的表达(173)
     第一节 实验原理(173)
     第二节 实验设备、试剂及配制(173)
     第三节 实验步骤(175)
     第四节 实验结果(196)
     第五节 实验体会(198)