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有机化合物的波谱解析 / (美)Robert M. Silverstein, (美)Francis X.Webster, (美)David J. Kiemle原著 ; 药明康德新药开发有限公司分析部译.——上海:华东理工大学出版社,2007. – (54.5158/1025) |
Contents
目录
第一章 质谱 1
1．1 引言 1
1．2 仪器 1
1．3 电离方法 2
1．4 质量分析器 8
1．5 EI质谱解析 12
1．6 主要类型有机化合物的质谱 17
参考文献 34
习题 36
附录A 各种C、H、N、O组合的分子量 44
附录B 常见的碎片离子 67
附录C 常见丢失的碎片 69
第二章 红外光谱 71
2．1 引言 71
2．2 理论 71
2．3 仪器 76
2．4 样品处理 77
2．5 谱图解析 78
2．6 有机分子基团的特征吸收 81
参考文献 105
习题 107
附录A 溶剂和研糊油的透射区域 123
附录B 官能团的特征吸收 124
附录C 烯烃的吸收 129
附录D 磷化合物的吸收 130
附录E 杂芳香族化合物的吸收 130
第三章 质子核磁共振谱 131
3．1 引言 131
3．2 理论 131
3．3 仪器和样品处理 137
3．4 化学位移 139
3．5 自旋偶合、多重峰、自旋体系 145
3．6 氧原子、氮原子和硫原子上的质子；可交换的质子 152
3．7 质子对其他重要核的偶合(19F，D，31P，29Si和13C) 156
3．8 化学位移等价 158
3．9 磁等价(自旋一偶合等价) 162
3．10 具有3个偶合常数的AMX、ABX和ABC 刚性系统 164
3．11 构象易变的开链体系、虚假偶合 166
3．12 手性化合物 169
3．13 邻位偶合以及同碳偶合 172
3．14 远程偶合 173
3．15 选择性自旋去偶，双共振实验 173
3．16 NOE效应，差谱，1H1H空间邻近 174
3．17 结论 176
参考文献 176
习题 178
附录A 质子的化学位移 188
附录B 两个或三个直接相连官能团对化学位移的影响 191
附录C 脂环和杂环的化学位移 193
附录D 不饱和体系和芳香体系的化学位移 194
附录E 受氢键影响的质子(杂环原子上的氢) 197
附录F 质子自旋偶合常数 198
附录G 商业应用的氘代试剂中残留质子的化学位移和峰的多重性 200
附录H 实验室常用溶剂(因残余存在)的化学位移 201
附录I 重水中氨基酸质子的化学位移 203
第四章 核磁共振碳一13谱 204
4．1 引言 204
4．2 理论 204
4．3 一个简单：13C谱的解析：邻苯二甲酸二乙酯 211
4．4 13C的定量分析 212
4．5 化学位移等价 214
4．6 DEPT 215
4．7 化合物类型和化学位移 216
参考文献 227
习题 228
附录A 常见NMR溶剂的13C 化学位移、偶合常数及谱线多重性 239
附录B 常见实验室溶剂作为痕量杂质出现的13C化学位移 240
附录C 各类化合物的13C化学位移相关图 241
附录D 一些天然产物的13C化学位移数据 243
第五章 核磁共振相关谱；2一D(两维)核磁共振 244
5．1 引言 244
5．2 理论 245
5．3 相关谱 248
5．4 小蠹烯醇：1H-1H COSY 249
5．5 石竹烯氧化物 257
5．6 13C-13C相关：INADEQUATE 263
5．7 乳糖 265
5．8 接力相干转移：TOCSY 268
5．9 HMQC—TOCSY 271
5．10 ROESY 273
5．1l 四肽VGSE 273
5．12 梯度场核磁共振 281
参考文献 282
习题 283
第六章 其他重要1／2自旋核的NMR谱 313
6．1 引言 313
6．2 15N核磁共振 313
6．3 19F核磁共振 319
6．4 29Si核磁共振 323
6．5 31P核磁共振 325
6．6 结论 326
参考文献 328
习题 329
附录 磁活性原子核的性质 334
第七章 例题解答 339
7．1 引言 339
例题7．1 讨论 342
例题7．2 讨论 345
例题7．3 讨论 350
例题7．4 讨论 356
例题7．5 讨论 361
例题7．6 讨论 367
习题 368
第八章 习题 375
8．1 引言 375
习题 376
习题参考答案 494
第一章习题参考答案 495
第二章习题参考答案 507
第三章习题参考答案 507
第四章习题参考答案 526
第五章习题参考答案 542
第六章习题参考答案 574
第七章习题参考答案 576
第八章习题参考答案 579
索引 648
