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新书资源(2007年5月)

细胞生物学实验技术 / 章静波, 黄东阳, 方瑾主编.——北京 : 化学工业出版社, 2006. -- (58.15057/0053)

Contents

    目 录<br>    
    第一章 显微镜技术 1
    一、普通显微镜的构造及使用方法 2
    二、相差显微镜的构造及使用方法 6
    三、荧光显微镜的构造及使用方法 8
    四、激光扫描共聚焦显微镜的构造及使用方法 11
    五、激光捕获显微切割技术 18
    六、透射电子显微镜与超薄切片技术 20
    七、扫描电子显微镜与样品制备 26
    八、显微摄影技术 30
    第二章 细胞结构与成分的显示技术 33
    一、细胞中DNA和RNA的显示 33
    二、细胞中过氧化物酶的显示 37
    三、细胞中碱性蛋白的显示 38
    四、一氧化氮合酶的显示 39
    五、细胞中线粒体的活体染色 43
    六、细胞中液泡系的活体染色 44
    七、培养细胞完整生物膜系统的观察 45
    八、细胞中糖类和脂类的显示 46
    九、酸性磷酸酶的显示 49
    十、微丝的染色及形态观察 50
    十一、间接免疫荧光技术显示胞质微管 52
    第三章 细胞生理实验 55
    一、细胞的吞噬活动 55
    二、细胞的运动 57
    三、细胞膜通透性的测定 58
    第四章 细胞培养和分析 60
    一、细胞的原代培养 60
    二、细胞的传代培养 63
    三、细胞的冻存与复苏 65
    四、细胞显微测量技术 66
    五、培养细胞的形态观察和计数 67
    六、培养细胞生长曲线的绘制和分裂指数的测定 70
    七、细胞集落形成实验 72
    八、MTT对细胞生长状况的检测 74
    九、器官培养方法 75
    十、表皮细胞的培养 78
    十一、骨骼肌细胞的培养 80
    十二、内皮细胞的培养 81
    十三、神经胶质细胞的培养 82
    十四、鸡胚尿囊培养法 83
    十五、骨髓间充质干细胞的培养及其体外诱导分化 85
    十六、细胞培养中支原体污染的检测 86
    十七、放射自显影术及同位素液闪测定 92
    第五章 细胞周期分析 97
    一、流式细胞仪检测细胞周期 97
    二、细胞同步化实验 99
    三、通过分析CDK的活性检测细胞周期 100
    第六章 细胞成分的分离与分析 104
    一、差速离心法分离细胞和细胞器 104
    二、密度梯度离心法分离细胞组分 106
    三、SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳分离蛋白质 108
    四、Western印迹技术 109
    五、免疫沉淀法 111
    六、蛋白质的双向聚丙烯酰胺凝胶电泳 113
    第七章 细胞工程基础技术 118
    一、细胞融合实验 118
    二、染色体提前凝集标本的制备 122
    三、单克隆抗体的制备 124
    四、显微注射技术(核移植) 128
    五、DNA转染实验(绿色荧光蛋白) 129
    六、体外授精技术 134
    第八章 细胞凋亡的测定 138
    一、凋亡细胞的普通光镜下形态观察 138
    二、凋亡细胞的荧光显微镜下形态观察 139
    三、凋亡细胞的电镜下形态观察 141
    四、凋亡细胞的琼脂糖凝胶电泳检测——DNA梯状条带(DNA ladder) 142
    五、凋亡细胞的原位末端标记法检测 143
    六、凋亡细胞的流式细胞法检测 144
    七、磷脂酰丝氨酸外化的流式细胞术分析 145
    第九章 染色体技术 147
    一、染色体标本制备 147
    二、染色体显带技术 150
    三、X染色质的制备 156
    四、染色体原位杂交技术 158
    五、本章试剂配制 159
    第十章 分子细胞生物学技术 162
    一、DNA提取及检测 162
    二、RNA提取及检测 165
    三、Southern印迹技术 166
    四、Northern印迹技术 170
    五、RT-PCR 173
    六、原位PCR技术 175
    七、荧光定量PCR技术 178
    八、RNA干扰技术 181
    九、基因芯片技术 185
    十、原位缺口平移技术 189
    十一、GST pull-down分析 192